◆Nuclease Cleaner （ヌクレアーゼクリーナー）


Nucleaseのコンタミ除去や防止に
ニュータイプのRNase / DNaseコンタミ除去剤です

遺伝子を扱う場所ではRNaseやDNaseの除去が重要な課題となっています。 特にRNaseはオートクレーブでも分解除去できない酵素とされています。
【ヌクレアーゼクリーナー】は、これらRNase / DNaseを不活性化することが可能です。 さらに芽胞形態の真菌（カビ）類も除菌できます。


また本製品は、非アルカリ、非腐食性、非発癌性なので、皮膚に穏やかで、安全にクリーンな研究環境の維持管理ができます。


■ヌクレアーゼクリーナーの使い方

1．実験台などの除去
専用スプレーで ヌクレアーゼ クリーナ を実験台表面 に直接噴霧し
ぺーパータオルで拭き取る。

2．器具・装置類の除去
ペーパータオルに十分量の ヌクレアーゼ クリーナ を 染み込ませ
器具の表面をよく拭くか直接噴霧する。
続いて、滅菌水を染み込ませたペーパータオルでよく 拭く。
最後に新しいペーパータオルで拭き取る。

3．プラスチック、ガラス器具類の除去
十分量の ヌクレアーゼ クリーナ を容器に注ぎ、撹拌し 内側表面全体に行きわたらせる。ヌクレアーゼ クリーナ を廃棄し、滅菌水にて2回撹拌しながら洗浄した後は 乾燥させる。


■保存方法
１０℃以下の冷暗所で保管ください。　　　　
(未開封で３ヶ月有効）



　◆ご注文は 日本ジェネティクス(株)よりお問合せください。

▼Nuclease除去試験

対象溶液 　 ： Nuclease Cleaner (ヌクレアーゼ　クリーナー)
除去試験液 ： Nuclease Cleaner
コントロール ：滅菌水

Nuclease除去試験
RNase除去試験 の方法	・RNaseA(0、20ug)をマイクロチューブの底で乾燥させ 　たものとマイクロチューブに入れただけのものを用意 　する。 ・対象溶液およびコントロール1mlを各チューブに加え 　て室温で1分間 ・対象溶液およびコントロールを全て除去して、1ugの 　total RNA（100ng/ul、10 ul）を加える。 ・37℃で60分置く。 ・1％アガロースゲル電気泳動
DNase除去試験 の方法	・DNase�T(0、20U)をマイクロチューブに入れる。 ・対象溶液およびコントロール1mlを各チューブに加え 　て室温で1分間 ・対象溶液およびコントロールを全て除去して、1ugの 　ゲノムDNA（100ng/ul、10 ul）とMgCl2（25mM）を 　0.5ul加える。 ・37℃で60分置く。 ・1％アガロースゲル電気泳動

注：DNase�TはRNaseAと異なり、活性発現にはMgCl2が必要になるので、
　　上記のように別途添加した。さらに、DNase�Tは高濃度のグリセロールに
　　入った状態のものを使用したので、乾燥出来なかった。従って、上記のよ
　　うに溶液状態のままで試験を行った。

◆RNaseA除去試験の結果



◆RNaseI除去試験の結果

（※この試験は株式会社日本遺伝子研究所で行なわれました。）

　◆ご注文は 日本ジェネティクス(株)よりお問合せください。